सिकल सेल एनीमिया - लक्षण, उपचार और कारण
सिकल सेल एनीमिया विरासत में लाल रक्त कोशिका या आरबीसी विकार है। इसके परिणामस्वरूप असामान्य हीमोग्लोबिन टर्म सिकल हीमोग्लोबिन या हीमोग्लोबिन एस को अपने आरबीसी में उपस्थित होता है। यह बीमारी जन्म से ही होती है, लेकिन बीमार होने के किसी भी संकेत को दिखाने के लिए शिशुओं के लिए 4 महीने से अधिक समय लग सकता है।
इस तरह की बीमारी में उपचार का उद्देश्य रोगी को दर्द से राहत प्रदान करना है, यह देखते हैं कि अंगों और स्ट्रोक को नुकसान पहुंचाने के साथ संक्रमण को रोका जाता है। वे एनीमिया का इलाज करने और किसी भी जटिलताओं की जांच करने के लिए भी प्रयास करते हैं।
यदि रोगी द्वारा अनुभव किया गया दर्द हल्के हीटिंग पैड और काउंटर पर होता है, तो नुस्खे दवा का उपयोग किया जाता है। जब दर्द गंभीर हो जाता है तो उसे चिकित्सा अस्पताल में भर्ती कराया जाना पड़ सकता है। अल्पावधि में तीव्र दर्द से निपटने के उपायों के रूप में द्रव और दर्द राहतकर्ताओं का उपयोग किया जाता है।
सिकल सेल एनीमिया के गंभीर मामलों को हाइड्रॉक्स्यूरिया नामक दवा के साथ इलाज किया जाता है, जो दर्दनाक संकटों को कम करता है। यह इस तरह के दर्द के दौरे को रोकने में मदद करता है, लेकिन जब ऐसा हमला होता है, तो यह इससे छुटकारा नहीं पा सकता है।
सिकल सेल एनीमिया आमतौर पर जीवाणु संक्रमण से जटिल पाया जाता है। लेकिन शुक्र है कि उन्हें रोका जा सकता है और इलाज भी किया जा सकता है। ऐसी जटिलताओं से निपटने के दौरान तत्काल आवश्यकता होनी चाहिए।
सिकल सेल एनीमिया कई जटिलताओं का कारण बन सकता है। इनमें तीव्र छाती सिंड्रोम, गैल्स्टोन, स्ट्रोक, फुफ्फुसीय हाइपरटेंशन, आंखों को नुकसान और पैर में अल्सर शामिल हो सकते हैं जो ठीक करने से इनकार करते हैं। यहां तक कि आंखों की क्षति भी हो सकती है।
जब एनीमिया खराब हो जाता है या जटिलता गंभीर हो जाती है तो ब्लड ट्रांसफ्यूज़न का उपयोग किया जाता है। सिकल सेल एनीमिया वाले अधिकांश रोगियों को आवधिक आधार पर ब्लड ट्रांसफ्यूज़न करना पड़ता है। यदि जटिल छाती सिंड्रोम या स्ट्रोक जैसी जटिलताएं गंभीर होती हैं तो किसी भी चल रहे नुकसान को रोकने के लिए इसमें एक महीने के अंतराल पर ब्लड ट्रांसफ्यूज़न करना पड़ सकता है।
आंखों की जांच और स्ट्रोक के जोखिम का आकलन करने के लिए नियमित रूप से बच्चों के सिर की आईईजी जांच की जानी चाहिए।
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